AÑO 3 – NUMERO 1 / Marzo 2019

AÑO 3 – NUMERO 1 / Marzo 2019

BOLETÍN DE NOTICIAS DEL NODO ARGENTINO DEL HUMAN VARIOME PROJECT (HVP)
Dirigido a los profesionales de la salud que buscan depositar variantes genéticas y/o consultar bases de datos genéticos para la salud y la enfermedad

Nuestro lema central es: Compartir variantes para reducir enfermedades
Nuestro concepto local: El Nodo Argentino del Human Variome Project está en permanente actualización con los avances y necesidades en salud de nuestro país

1. VARIANTES GENÉTICAS EN EL TELÉFONO MÓVIL! (provisto por el BRCA Exchange):
El BRCA Exchange es la fuente pública más grande de información de variantes BRCA1 y BRCA2 disponible. La aplicación móvil proporciona información sobre las variantes genéticas BRCA1 y BRCA2 catalogadas, incluidas las clasificaciones de variantes que han sido curadas por un panel internacional de expertos, el consorcio ENIGMA, para evaluar su patogenicidad (riesgo de enfermedad asociado). Las variantes listadas como “aún no revisadas” serán clasificadas por el consorcio ENIGMA pronto.

La aplicación es gratuita y está disponible para dispositivos Android ™ y Apple iPhone / iPad®. Enlaces a Google Play y Apple App Store. Vea la página web para más detalles. BRCA Exchange Mobile App.

2. EDICION DE GENES EN SERES HUMANOS: Una preocupación en la ciencia y salud, buscando una regulación mundial

El panel de expertos de la OMS allana el camino para un gobierno internacional sólido en la edición del genoma humano. 19 de marzo, comunicado de prensa: Organización Mundial de la Salud. El nuevo comité asesor de la Organización Mundial de la Salud sobre el desarrollo de estándares globales para el gobierno y la supervisión de la edición del genoma humano acordó trabajar hacia un marco internacional sólido en esta área.

Relacionados:
Los asesores de la OMS solicitan el registro de estudios sobre la edición del genoma humano, STAT.
El panel de la OMS solicita el registro de todas las investigaciones sobre edición de genes humanos, Reuters
El panel de la OMS impulsa el registro de investigación de edición del genoma, FierceBiotech
La Organización Mundial de la Salud está estableciendo reglas y supervisión para la edición de genes humanos, TechCrunch
Las Naciones Unidas solicitan el registro de proyectos de edición de genes humanos, futurismo

3. Reserven la fecha!: SEGUNDA EDICION DEL CURSO y WORKSHOP DEL NODO “NGS EN GENETICA CLINICA E INVESTIGACION: PROCESAMIENTO DE DATOS Y ANALISIS IN SILICO II” 20 a 22 Noviembre 2019, 13 a 19:00hs

No dejen de depositar variantes genéticas ya sea directo a LOVD o con la curación por el NODO.

La mejor manera de Conmemorar el DIA DEL ADN (25 DE ABRIL)
es enviando variantes genéticas. 

Gracias por el apoyo,
Hasta el próximo boletín,
Cordialmente,

Dra. Angela R. Solano
Nodo Argentino – Human Variome Project   

No Comments

Sorry, the comment form is closed at this time.

¡Recibí las novedades del Nodo!

¡Recibí las novedades del Nodo!

Suscribite al newsletter del Human Variome Project Argentina para recibir más información y actualizaciones.

Muchas gracias por suscribirte!