AÑO 6 – NUMERO 1 / Enero 2022
BOLETÍN DE NOTICIAS DEL NODO ARGENTINO DEL HUMAN VARIOME PROJECT (HVP)
Dirigido a los profesionales de la salud que buscan depositar variantes genéticas y/o consultar bases de datos genéticos para la salud y la enfermedad
Nuestro lema central es: Compartir variantes para reducir enfermedades
Nuestro concepto local: El Nodo Argentino del Human Variome Project está en permanente actualización con los avances y necesidades en salud de nuestro país
El 4 y 5 de Enero de 2022 fueron las Jornadas convocadas por el Dr. Ghassan Abou-Alfa, MD, MBA, Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Professor, Weill Cornell College at Cornell University sobre la temática: “Humanity Cancer Germline Convergence and Divergence Cancer Predispositions” en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), con la colaboración de los Emiratos árabes Unidos.
Es la primera reunión y habrá mas noticias de ésta y las próximas a realizarse. Fueron invitados expertos de Africa, América, Asia, Eurasia y Oriente Medio, la Dra. Solano fue uno de ellos.
El 28 de febrero es el día dedicado a las ENFERMEDADES POCO FRECUENTES, y por ello celebramos que tenemos colegas dedicados a este propósito tan loable.
La Red Latinoamericana de Genética Humana (RELAGH) a través de su Presidente la Dra. Mariela Larrandaburu de Uruguay nos comparte las actividades en este día de la Red que preside.
Lanzada la convocatoria a grupos interesados que trabajen en hemoglobinopatías, por INHERENT ya están en marcha las acciones y participan 4 grupos de Argentina.
Los interesados en unirse a esta investigación cooperativa mundial, solicitar mas información.
No dejen de depositar variantes genéticas ya sea directo a LOVD o con la curación por el NODO.
Gracias por el apoyo,
Hasta el próximo boletín,
Cordialmente,
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